肾病分类及临床表现

肾病主要分为原发性、继发性、遗传性及功能性四大类。原发性肾病如肾小球肾炎，以蛋白尿、血尿为核心表现；继发性肾病由糖尿病、高血压等疾病引发，伴随基础病症状；遗传性肾病如Alport综合征，常伴听力或眼部异常；功能性肾病多为暂时性，与药物、脱水等因素相关。

一、原发性肾小球肾病

以肾小球损伤为主，常见类型包括急性肾小球肾炎（链球菌感染后1~3周发病，伴血尿、水肿）、慢性肾小球肾炎（病程长，蛋白尿、高血压逐渐加重）、肾病综合征（大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症）。

二、继发性肾病

由其他疾病继发，如糖尿病肾病（糖尿病史5年以上，微量白蛋白尿→大量蛋白尿）、高血压肾损害（长期高血压，夜尿增多、肾小管功能减退）、狼疮性肾炎（系统性红斑狼疮累及肾脏，伴皮疹、关节痛）。

三、遗传性肾病

多为单基因遗传，如Alport综合征（男性多见，进行性血尿、听力下降、视力异常）、多囊肾（双侧肾脏多发囊肿，腰痛、肾功能渐进下降）。

四、功能性/暂时性肾病

由可逆性因素导致，如剧烈运动后一过性蛋白尿、药物性肾损伤（非甾体抗炎药等）、脱水或高热引发的血肌酐升高，去除诱因后可恢复。

特殊人群提示：儿童需警惕急性链球菌感染后肾炎，避免滥用肾毒性药物；老年人应定期监测糖尿病、高血压相关指标；孕妇需排查子痫前期导致的蛋白尿，及时干预。