血友病、世界血友病联盟（WFH）和世界血友病日（WHD）

血友病是一组因凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病，主要分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ）。世界血友病联盟（WFH）是全球血友病患者及其家庭的重要组织，致力于推动血友病防治研究与医疗资源整合。世界血友病日（WHD）为每年4月17日，旨在提高公众对血友病的认知、促进治疗保障及支持患者群体。

血友病的类型与特征

血友病A最常见，约占80%病例，血友病B相对少见。患者因凝血功能障碍，易出现自发性关节出血（如膝关节）、肌肉血肿及外伤后过度出血，长期可致关节畸形。

诊断与筛查

需通过凝血功能检测（如APTT延长）、凝血因子活性测定确诊，基因检测可明确遗传类型。新生儿期若出现脐带残端出血、反复瘀斑，应警惕患病可能。

治疗原则

以替代治疗为主，补充缺乏的凝血因子（如凝血因子Ⅷ或Ⅸ）控制出血。预防治疗可减少出血频率，尤其适用于儿童患者及频繁出血者。

特殊人群管理

儿童患者需避免剧烈运动，日常活动以温和为主，定期复查凝血因子水平。女性携带者若计划妊娠，需提前进行产前诊断及遗传咨询。老年患者需关注合并症（如关节退变），调整治疗方案。

社会支持与资源

WFH及各地血友病中心提供医疗协作、心理支持及教育服务。患者应与医疗团队保持密切沟通，制定个性化治疗计划，提升生活质量。