5分钟搞懂慢性淋巴细胞白血病

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种B淋巴细胞克隆性增殖的血液系统恶性肿瘤，多见于老年男性，病程长但进展缓慢，多数患者无需立即治疗，定期监测是关键。

一、诊断与分期

诊断依赖血常规、骨髓穿刺及免疫表型分析，分期采用Binet或Rai标准，反映淋巴结、肝脾肿大及贫血、血小板减少程度，指导治疗决策。

二、临床表现

早期多无症状，随病情进展出现乏力、体重下降、反复感染、淋巴结/肝脾肿大，晚期可伴骨髓衰竭、自身免疫性溶血或Richter转化（向侵袭性淋巴瘤转化）。

三、治疗策略

无症状患者观察随访，治疗指征包括快速进展（如Binet C期）、严重贫血/血小板减少、反复感染或高肿瘤负荷。一线药物有[通用药品1]（BTK抑制剂）、[通用药品2]（嘌呤类似物）等，需结合年龄、体能状态及合并症选择。

四、特殊人群管理

老年患者需权衡治疗获益与耐受性，避免过度治疗；合并自身免疫性疾病者慎用免疫抑制剂；孕妇及哺乳期女性需严格评估治疗风险，优先非药物干预以保障母婴安全。

五、预后与监测

中位生存期约10-15年，Richter转化后预后差。需定期监测血常规、乳酸脱氢酶及影像学，出现症状加重或指标恶化时及时调整治疗方案。