原发免疫性血小板减少症

原发免疫性血小板减少症是一种自身免疫性疾病，以血小板减少、皮肤黏膜出血为主要表现，病程通常持续6个月以上，需长期监测与治疗。

一、诊断与分型

诊断需排除其他继发性血小板减少，根据病程分为新诊断（<6个月）、持续性（6~12个月）、慢性（>12个月）及重症（血小板<10×10?/L）。

二、治疗原则

治疗目标为提升血小板计数、预防出血：

1.新诊断患者：无症状且出血风险低者可观察，高风险者需药物干预。

2.慢性患者：一线药物包括糖皮质激素，二线药物如免疫球蛋白、促血小板生成药物等。

3.重症患者：需紧急输注血小板及大剂量免疫球蛋白，必要时行脾切除。

三、特殊人群管理

1.儿童：多数为急性自限性，首选激素，避免长期用药影响生长发育。

2.孕妇：需密切监测血小板，分娩前备血，产后预防感染。

3.老年患者：需权衡治疗获益与出血风险，优先选择低强度方案。

四、生活方式建议

避免剧烈运动及外伤，减少阿司匹林、布洛芬等药物使用，定期复查血常规及凝血功能，保持规律作息与均衡饮食。

五、注意事项

若出现皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻出血或黑便等症状，应立即就医。治疗期间需严格遵医嘱，不可自行停药或调整剂量。