孕几个月做唐氏筛查

孕15~20??周是进行唐氏筛查的主要时间段，此时胎儿染色体异常风险评估准确性较高。

孕15~18周：早期唐氏筛查

此阶段通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT），结合孕妇血清学指标（如PAPP-A、β-hCG），可初步筛查21-三体综合征风险，检出率约80%，适用于所有孕妇。

孕16~20??周：中期唐氏筛查

采用血清学三联或四联检测（AFP、β-hCG、uE3及抑制素A），结合孕周、年龄、体重等因素计算风险，检出率约60%~70%，需空腹采血。

高危孕妇：无创DNA产前检测

年龄≥35岁、既往染色体异常妊娠史、超声提示结构异常等高危人群，可在孕12~22??周选择无创DNA检测，准确率超99%，避免有创检查风险。

低风险孕妇：羊水穿刺

若唐氏筛查高风险或无创DNA异常，需在孕16~22??周进行羊水穿刺，直接获取胎儿细胞检测染色体核型，诊断金标准，但存在0.5%~1%流产风险。

特殊人群注意事项

高龄孕妇（≥35岁）建议直接选择无创DNA或羊水穿刺；双胞胎孕妇需结合具体孕周调整筛查方案；糖尿病孕妇应控制血糖后再行筛查，确保结果准确性。