唐筛主要做哪些检查

唐筛主要检查包括血清学筛查（孕15-20??周）和无创DNA产前检测（孕12-22??周），以及羊水穿刺（孕16-22??周），用于评估胎儿染色体异常风险。

血清学筛查

通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇水平，结合孕周、年龄等计算唐氏综合征等风险，准确率约60%-70%，适用于低风险人群初筛。

无创DNA产前检测

采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，直接分析染色体数目异常（如21三体），准确率达99%以上，适用于高龄、唐筛高风险或有染色体异常家族史者。

羊水穿刺

通过超声引导下抽取羊水，直接检测胎儿染色体核型，是诊断金标准，适用于血清学或无创检测异常者，有0.5%-1%流产风险，需严格评估适应症。

特殊人群提示

高龄孕妇（≥35岁）建议直接选择无创或羊水穿刺；有染色体异常史的孕妇需提前与医生沟通，结合家族史制定筛查方案；唐筛高风险者需进一步检查明确诊断，避免过度焦虑。