孕中期筛查是什么

孕中期筛查是孕15~20??周期间，通过血液检测、超声检查等手段，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病及神经管缺陷风险的产前检查方法。

孕中期血清学筛查主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等指标，结合孕周、年龄等因素计算风险值，适用于无高危因素的孕妇。

超声筛查通过测量胎儿颈项透明层厚度（NT）及观察胎儿结构，排查严重畸形，如无脑儿、脊柱裂等，需在孕18~24周进行系统超声检查。

无创DNA产前检测（NIPT）适用于高龄（≥35岁）、唐筛高风险等人群，通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，准确率达99%以上，可筛查21-三体、18-三体等常见染色体异常。

温馨提示：筛查结果异常者需进一步行羊水穿刺或无创DNA确诊，筛查前无需空腹，建议选择正规医疗机构，由专业医生结合个人病史、家族史综合评估，遵循个体化筛查方案。