先天性耳聋是怎么得的

先天性耳聋主要由遗传因素（占70%以上）或孕期环境因素（如感染、药物、辐射等）导致内耳发育异常或听觉神经损伤，出生时或婴幼儿期即表现听力障碍。

遗传因素：常染色体隐性遗传最常见，如GJB2基因突变；常染色体显性遗传（如DFNA基因）、X连锁隐性遗传（如DFN基因）也可致病，部分家族有明确遗传史。

孕期环境因素：母亲孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可致胎儿内耳发育畸形；接触氨基糖苷类抗生素、化学毒物或辐射，或孕期高血压、糖尿病等并发症，增加听力损伤风险。

早产与低体重：早产儿（胎龄<37周）或低出生体重儿（<2500g）因听觉系统发育不成熟，易发生感音神经性耳聋，需密切监测听力。

新生儿筛查：建议所有新生儿出生后48小时内完成听力筛查，未通过者3月龄内复筛，确诊后尽早干预（如助听器验配、人工耳蜗植入），以促进语言发育和认知发展。