什么是慢性肉芽肿病

慢性肉芽肿病是一种因免疫细胞杀菌功能缺陷导致的遗传性疾病，患者反复发生难以控制的感染，伴随肉芽肿形成。

一、疾病本质与遗传特征

这是一种X连锁隐性遗传病，男性多见，因编码NADPH氧化酶的基因缺陷，导致免疫细胞无法有效杀灭入侵细菌/真菌，反复感染后局部形成肉芽肿（如淋巴结、肺、皮肤结节）。

二、典型症状与病程特点

婴幼儿期起病，表现为皮肤/黏膜反复感染（如肺炎、中耳炎），伤口愈合延迟，可形成肝脾肿大、反复发热。肉芽肿可累及多器官，严重者因感染或器官衰竭危及生命。

三、诊断与治疗原则

需通过免疫功能检测（如NBT还原试验）确诊，治疗以预防感染为主：长期使用抗生素预防，严重感染时需联合免疫球蛋白；骨髓移植是根治手段，需尽早匹配供体。

四、日常护理与注意事项

避免接触感染者，定期接种灭活疫苗；出现持续发热、感染加重需立即就医。严禁自行服用任何免疫调节药物，需在专科医生指导下进行免疫功能监测和治疗方案调整。

参考文献:

[1]中华医学会儿科学分会免疫学组. 中国慢性肉芽肿病诊疗专家共识(2020)[J]. 中华儿科杂志,2020,58(12):987-992.

[2]王卫平,孙锟,常立文. 儿科学(第九版)[M]. 北京:人民卫生出版社,2018:1142-1144.