肺动脉高压是什么病

肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的罕见心血管疾病，会逐渐损害心肺功能，严重时可导致右心衰竭甚至死亡。

一、疾病特征与分类

肺动脉高压是指肺动脉压力持续升高（静息时平均压≥25mmHg），导致肺血管阻力增加，右心负荷加重。根据病因可分为特发性（无明确诱因）、遗传性（与基因突变相关）、继发性（由其他疾病引发）三类，后者常见于慢性肺病、血栓栓塞、结缔组织病等。儿童患者多为先天性心脏病或肺部发育异常所致。

二、核心危害与临床表现

肺动脉高压早期症状隐匿，常见活动后气短、乏力、胸痛、晕厥等，易被误认为普通疲劳。随着病情进展，可出现下肢水肿、腹胀、右心扩大等右心衰竭表现。长期不治疗会导致心功能失代偿，严重影响生活质量，甚至猝死。儿童患者还可能出现生长发育迟缓、杵状指等特征性体征。

三、关键治疗原则

治疗以靶向药物（如波生坦、安立生坦等）改善肺血管舒张功能为主，结合利尿剂减轻心脏负荷。对先天性心脏病等病因明确者需优先处理原发病。中医辅助治疗可采用丹参、黄芪等药物（严禁自行服用，必须面诊辨证），配合穴位按摩改善循环。日常需避免剧烈运动，预防呼吸道感染，定期监测心功能指标。

四、诊断与预防要点

诊断需通过右心导管检查明确肺动脉压力，结合超声心动图、胸部CT等排查病因。预防重点在于控制基础疾病（如慢阻肺、高血压），戒烟限酒，保持健康体重。高危人群（家族史、先心病患者）应定期进行心肺功能筛查，早期干预可显著延缓病情进展。

参考文献:

[1]国家卫生健康委员会.中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)[J].中华心血管病杂志,2021,49(12):1123-1140.

[2]WHO.2022年肺动脉高压综合分类与诊断标准[J].Circulation,2022,146(15):1321-1345.

[3]《中西医结合内科学》(十四五规划教材).人民卫生出版社,2021:236-242.

免责声明：本文仅作科普参考，具体诊疗方案需由专业医师面诊制定。任何疾病治疗请务必遵循临床指南，切勿自行调整药物或延误就医。