病情描述:引起原发性血小板减少性紫癜的原..
主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
原发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫异常导致血小板破坏过多、生成不足,以皮肤黏膜出血为主要表现的出血性疾病。
免疫系统错误攻击自身血小板(血小板是负责止血的血细胞),导致血小板寿命缩短~正常约7~10天,患者体内仅存活1~3天。这种自身免疫反应可能与病毒感染(如EB病毒、幽门螺杆菌)触发有关,感染后免疫系统误判血小板为"异物"发起攻击。
遗传体质(如HLA-DQB1基因相关)增加患病风险,女性(尤其是育龄期)发病率约为男性2~3倍。长期精神压力、过度劳累、营养不良(如维生素B12缺乏)可能诱发或加重病情。儿童患者常与急性病毒感染相关,感染后2~3周出现症状,多数可自愈。
体内调节免疫的T细胞、B细胞功能紊乱,产生抗血小板抗体(如抗GPIIb/IIIa抗体),这些抗体与血小板结合后被脾脏等器官清除。慢性ITP患者常合并自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮),需长期监测免疫指标。
典型表现为皮肤瘀点瘀斑、牙龈出血、月经量增多,血常规显示血小板计数<100×10?/L,骨髓检查巨核细胞正常或增多但成熟障碍。需与再生障碍性贫血、白血病等鉴别,中医称"血证",辨证分血热妄行、气不摄血等证型,严禁自行服用中药方剂,必须面诊中医师辨证论治。
参考文献:
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