病情描述:什么叫新生儿惊厥
副主任医师 武汉大学人民医院
新生儿惊厥是新生儿期(出生后28天内)发生的惊厥发作,表现为突然的肢体抽动、眼球上翻或凝视,常伴意识短暂丧失,由脑神经元异常放电引起,可能与缺氧、感染、代谢紊乱等多种病因相关。
表现为眼睑眨动、眼球偏斜、面部局部抽动或吸吮动作,易被忽视。
发作持续时间短(数秒至数分钟),频率不等,可能伴随呼吸暂停或面色改变。
此型多见于早产儿或脑损伤患儿,需通过脑电图监测确诊。
肢体突然伸直僵硬(强直期)后出现节律性抽动(阵挛期),可伴口吐白沫或发绀。
发作后可能出现嗜睡、烦躁或短暂意识模糊,需与低血糖、低钙血症等代谢性惊厥鉴别。
新生儿期此类发作多提示严重脑损伤或感染,需紧急处理。
早产(胎龄<37周)、低出生体重(<2500g)、窒息缺氧等导致脑血流灌注不足。
母亲孕期感染(如巨细胞病毒、风疹病毒)或妊娠高血压综合征增加发病风险。
低血糖(血糖<2.2mmol/L)、低钙血症(血清钙<1.75mmol/L)或低镁血症可诱发惊厥。
新生儿胆红素脑病(核黄疸)因未结合胆红素升高损伤神经核团,表现为角弓反张。
化脓性脑膜炎、败血症等细菌感染通过血脑屏障引发炎症反应,伴发热、颅内压增高。
单纯疱疹病毒感染多见于早产儿,可表现为局灶性抽搐或持续状态。
保持呼吸道通畅,侧卧防止误吸,避免强行按压肢体。
记录发作时间与表现,及时测量体温、血糖,监测生命体征。
若发作持续>30分钟或频繁发作,需立即静脉注射苯巴比妥等抗惊厥药物(严禁自行服用,必须面诊辨证)。
首选头颅超声或MRI排查脑结构异常,脑电图评估脑电活动(需排除伪差)。
完善血常规、血生化、脑脊液检查明确病因,必要时进行基因检测。
鉴别诊断需排除破伤风、癫痫持续状态、心源性晕厥等相似表现疾病。
新生儿惊厥需早期识别与干预,家长发现患儿出现不明原因抽搐时,应立即拨打急救电话并记录发作细节。多数患儿经规范治疗后预后良好,但需警惕远期神经系统后遗症。
参考文献:
[1] 中华医学会儿科学分会神经学组. 中国新生儿惊厥诊断与治疗专家共识(2020)[J]. 中华儿科杂志, 2020, 58(6):412-417.
[2] 王卫平, 孙锟, 常立文. 儿科学(第9版)[M]. 北京:人民卫生出版社, 2018:189-192.
[3] 国家卫生健康委员会. 新生儿惊厥诊疗指南(2021版)[Z]. 国卫办医函〔2021〕XXX号.