病情描述:1型糖尿病1型糖尿病型糖尿病
主任医师 北京协和医院
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,因胰岛β细胞被破坏导致胰岛素绝对缺乏,需终身依赖外源性胰岛素治疗,儿童青少年发病多见但成人也可患病。
免疫攻击:遗传易感者在病毒感染等诱因下,免疫系统误将胰岛β细胞当作异物攻击,导致其无法分泌胰岛素。
遗传与环境:携带特定HLA基因(如DR3/DR4)者遗传风险更高,病毒感染(如柯萨奇病毒、腮腺炎病毒)、饮食因素可能诱发免疫异常。
急性起病表现:多饮、多尿、多食、体重骤降("三多一少"),部分儿童因遗尿就诊发现。
诊断标准:空腹血糖≥7.0mmol/L或餐后2小时≥11.1mmol/L,结合糖化血红蛋白≥6.5%,需检测胰岛细胞抗体(ICA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADAb)等确认自身免疫性病因。
胰岛素治疗:需终身注射,根据血糖监测结果调整剂量,可联合口服药(如二甲双胍)改善胰岛素敏感性。
血糖监测:每日多次监测(空腹、三餐后、睡前),目标空腹4.4~7.0mmol/L,糖化血红蛋白控制在7%~8%。
生活方式干预:均衡饮食,规律运动(如游泳、快走),避免剧烈运动诱发低血糖,随身携带糖果应对低血糖反应。
微血管病变:严格控糖可降低糖尿病肾病、视网膜病变风险,每年需做眼底检查、尿微量白蛋白检测。
大血管病变:控制血压、血脂,戒烟限酒,预防冠心病、脑卒中。
参考文献:
[1]中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2020年版)[J].中华糖尿病杂志,2021,13(4):284-329.
[2]《内科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:802-823.
[3]International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes.ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2022[J].Pediatr Diabetes,2022,23(Suppl 64):1-134.