系统性结节性多动脉炎？

系统性结节性多动脉炎是一种罕见的自身免疫性血管炎，以中小动脉节段性炎症和坏死为特征，可累及全身多器官系统。

一、病因与发病机制

病因未完全明确，可能与遗传易感性、病毒感染（如乙型肝炎病毒）及免疫异常有关。免疫系统误攻击自身血管壁，导致血管炎症、狭窄或破裂，引发多器官缺血或出血症状。

二、典型临床表现

• 全身症状：发热、乏力、体重下降、关节痛等非特异性表现。

• 器官受累：肾脏（高血压、蛋白尿）、皮肤（皮下结节、网状青斑）、胃肠道（腹痛、便血）、神经系统（单神经炎）等。

• 儿童特点：腹痛、发热、皮疹更常见，易误诊为感染或风湿热。

三、诊断与鉴别要点

• 诊断依据：血管造影显示动脉瘤或狭窄、病理活检发现中小动脉炎、ANCA（抗中性粒细胞胞浆抗体）检测阳性。

• 鉴别诊断：需排除过敏性紫癜、大动脉炎、感染性血管炎等。

四、治疗原则

• 基础治疗：糖皮质激素（如泼尼松）联合免疫抑制剂（如环磷酰胺、甲氨蝶呤）控制炎症。

• 对症支持：降压、止痛、营养支持，严重病例需血浆置换或生物制剂治疗。

• 注意事项：治疗期间需监测血常规、肝肾功能，严禁自行服用任何药物，必须在风湿免疫科医生指导下规范用药。

参考文献:

[1]中华医学会风湿病学分会. 中国系统性血管炎诊断及治疗指南[J]. 中华风湿病学杂志,2018,22(6):367-375.

[2]UpToDate临床顾问. Systemic Polyarteritis Nodosa[EB/OL]. 2023.