红绿色盲是X连锁隐性遗传病，男性发病率约8%，女性仅约0.5%，遗传特点与性别密切相关。
一、遗传机制：X染色体的隐性传递
红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传（隐性基因需成对出现才会发病）。男性只有一条X染色体，只要携带致病基因就会发病；女性有两条X染色体，需两条都携带致病基因才会发病，因此女性患者极少。
二、遗传规律：父母角色的不同影响母亲为携带者：若母亲是携带者（XAXa），儿子有50%概率获得异常X染色体而发病，女儿有50%概率成为携带者；父亲为患者：父亲（XaY）会将异常X染色体传给女儿（使其成为携带者），儿子则从父亲获得Y染色体而不发病。
三、诊断与筛查：早期识别的重要性临床检查：通过色盲本（如石原氏色盲检查图）可快速筛查，检查时需在自然光线下进行；基因检测：对疑似病例或家族史明确者，可通过基因测序确定具体突变类型。
四、注意事项：科学认知与生活建议职业限制：驾驶、医疗、军事等对色觉要求高的职业需提前筛查；生育指导：有家族史者建议孕前进行遗传咨询，通过产前诊断（羊水穿刺等）评估胎儿风险。
参考文献：
[1]刘权章.医学遗传学[M].人民卫生出版社，2018，32-35.
[2]中华医学会眼科学分会.中国色盲防治指南[J].中华眼科杂志，2020，56(6)：401-405.