免疫缺陷病

免疫缺陷病是一组因免疫系统发育不全或遭受损害所致免疫功能缺陷而引发的疾病，可分为原发性和继发性，患者易反复感染、发生自身免疫病及肿瘤。

原发性免疫缺陷病

由先天遗传基因突变导致，多见于婴幼儿，常见类型包括体液免疫缺陷（如X连锁无丙种球蛋白血症）、联合免疫缺陷（如重症联合免疫缺陷病）、吞噬细胞缺陷（如慢性肉芽肿病）等，需通过基因检测确诊。

继发性免疫缺陷病

由后天因素引发，常见于慢性感染（如HIV感染）、恶性肿瘤、长期使用免疫抑制剂、营养不良（如维生素D缺乏）、老年人群等，治疗需针对病因，如控制感染、调整用药。

特殊人群注意事项

婴幼儿免疫功能尚未成熟，易因感染危及生命，需避免接触感染源，及时接种疫苗（如灭活疫苗）；老年人免疫功能衰退，需定期体检，预防慢性疾病加重免疫负担。

治疗原则

以替代治疗（如免疫球蛋白）、抗感染治疗为主，必要时进行造血干细胞移植。治疗需个体化，优先非药物干预（如营养支持），避免低龄儿童使用免疫抑制剂，用药需严格遵医嘱。