重症肌无力属于什么疾病

重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要影响神经冲动传递至肌肉，导致骨骼肌无力和易疲劳，症状在活动后加重、休息后缓解。

按发病机制分类：分为全身型和眼肌型。全身型累及四肢、躯干及呼吸肌，可能出现吞咽困难、构音障碍；眼肌型仅表现为眼睑下垂、复视，不影响全身肌肉。

按疾病严重程度分类：轻度可仅眼肌受累；中度可累及四肢但能自理；重度（危象）累及呼吸肌，需机械通气支持，可能危及生命。

特殊人群注意事项：儿童患者多为眼肌型，需避免过度用眼；孕妇需监测病情，产后可能加重症状；老年患者易合并肺部感染，需加强呼吸护理。

治疗原则：以胆碱酯酶抑制剂改善症状，免疫抑制剂调节免疫，胸腺切除适用于胸腺瘤患者。治疗需个体化，避免自行停药或增减剂量，定期复查。