卵黄囊瘤

卵黄囊瘤是一种罕见的生殖细胞肿瘤，多见于青少年及年轻成人，好发于睾丸或卵巢，恶性程度高但对化疗敏感。

病理特征与诊断

卵黄囊瘤由原始内胚层细胞组成，镜下可见网状结构、内胚窦样结构，血清甲胎蛋白（AFP）常显著升高，影像学检查可明确原发部位及转移灶。

治疗原则

手术：完整切除原发肿瘤是基础，睾丸卵黄囊瘤常需睾丸切除，卵巢肿瘤行单侧附件切除+大网膜等组织清扫。

化疗：以铂类为基础联合异环磷酰胺等，如BEP方案（博来霉素、依托泊苷、顺铂），对转移性病例可提高生存率。

辅助治疗：部分病例需考虑放疗，尤其对局部残留病灶或淋巴结转移者。

预后与随访

预后因素：早期诊断、完整手术切除及规范化疗可改善预后，晚期（如出现远处转移）5年生存率较低，约30%~50%。

长期随访：治疗后需定期监测AFP、影像学检查及肿瘤标志物，建议前2年每3个月复查，之后每6个月复查，持续5年。

特殊人群注意事项

青少年患者：需兼顾心理支持，避免因化疗脱发、月经紊乱等影响生活质量，治疗期间应加强营养与感染预防。

卵巢卵黄囊瘤女性患者：保留生育功能需严格评估，仅适用于极早期、肿瘤局限且无淋巴结转移者，需在多学科协作下制定方案。