卵黄囊瘤

卵黄囊瘤是一种罕见的生殖细胞肿瘤，常见于青少年及年轻女性，恶性程度高，早期易发生转移，需尽早诊断和治疗。

卵黄囊瘤的主要类型及特点

卵黄囊瘤分为原发性和继发性两类。原发性多发生于卵巢，表现为单侧附件包块，生长迅速；继发性罕见，可见于睾丸等生殖器官。

诊断关键指标

诊断依赖肿瘤标志物检测（如甲胎蛋白升高）、影像学检查（超声、CT或MRI显示实性或混合性肿块）及病理活检（镜下见特征性网状结构和内胚窦样结构）。

治疗原则与方法

以手术切除为主，辅以化疗（常用方案如BEP或EP）。年轻患者需保留生育功能时，需严格评估肿瘤范围后决定是否可行单侧附件切除。

特殊人群注意事项

青少年患者需关注治疗对生长发育影响，建议多学科协作制定方案；女性患者治疗后妊娠需在医生指导下进行，避免肿瘤复发风险。

预后与随访

5年生存率约60%-70%，复发率较高，需长期随访监测肿瘤标志物及影像学变化，持续至少5年。