FDA批准卡博替尼应用于肝癌

FDA于2024年批准卡博替尼用于既往接受过系统治疗的肝细胞癌（HCC）患者，作为二线治疗选择。

卡博替尼通过抑制多个靶点（如VEGFR、MET等）发挥抗肿瘤作用，其获批基于III期临床试验结果，显示可延长患者总生存期。

特殊人群需注意：肝功能不全患者（Child-Pugh B/C级）需谨慎使用，可能增加不良反应风险；老年患者（≥65岁）应密切监测不良反应，根据耐受性调整治疗。

用药期间需定期监测血压、肝功能及凝血功能，出现严重不良反应（如出血、血栓）应立即就医。

目前，卡博替尼是HCC二线治疗的重要选择，但需在专业医生指导下使用，结合患者具体情况权衡获益与风险。