青少年非骨化性纤维瘤是一种良性骨肿瘤，常见于5~20岁青少年，好发于四肢长骨（如胫骨、股骨），通常无明显症状，多因骨折或体检偶然发现。多数无需特殊治疗，定期随访观察即可。
一、病变特点与影像学表现影像学显示为边界清晰的溶骨性病变，内部可见纤细骨嵴分隔，呈"肥皂泡"样或多囊状改变。病理检查可见富含成纤维细胞的纤维组织，无骨化成分，与周围正常骨组织分界明显。
二、临床表现与诊断要点多数患者无自觉症状，少数因轻微外伤出现局部疼痛或肿胀。诊断需结合X线、CT及MRI检查，必要时行病理活检明确鉴别（如与骨巨细胞瘤、纤维结构不良等区分）。
三、治疗原则与干预策略无症状、病变稳定者：每6~12个月复查影像学，监测病变大小变化。病变进展较快（每年增大>1/3）或出现病理性骨折风险时：可考虑刮除植骨术或局部注射治疗。避免过度治疗，年轻患者（<10岁）因骨骼未成熟，手术干预需谨慎。
四、预后与生活建议总体预后良好，病变多在青春期后逐渐稳定或自行消退。日常生活中避免剧烈运动，防止病理性骨折；骨折后需及时就医，评估骨愈合情况。
五、特殊人群注意事项青少年患者骨骼仍在发育，治疗需兼顾功能恢复与骨骼生长，优先选择微创或保守治疗。合并神经纤维瘤病等遗传性疾病时，需加强多学科协作管理，密切监测全身骨骼受累情况。