肥厚性心肌病全解析：从病因到治疗！

肥厚性心肌病是一种以心肌肥厚为特征的遗传性心脏病，可导致心律失常、心力衰竭甚至猝死，确诊后需长期管理。

一、病因与分类

主要由基因突变引起，分为梗阻性（左心室流出道梗阻）和非梗阻性，前者症状更明显，后者多无症状。遗传因素占主导，约60%患者有家族史。

二、诊断关键指标

心电图显示左心室高电压，心脏超声可测量室壁厚度（＞15mm确诊），MRI可评估心肌纤维化程度，基因检测明确突变类型。

三、临床表现

呼吸困难、胸痛、晕厥是典型症状，青少年运动员猝死风险高。多数患者成年后因疾病进展出现心力衰竭，约10%-15%患者需手术治疗。

四、治疗策略

药物以β受体阻滞剂、ACEI/ARB为主，非药物包括酒精室间隔消融、ICD植入（预防猝死）。无症状患者需定期监测，避免剧烈运动。

五、特殊人群管理

儿童早期筛查基因携带者，女性患者妊娠需心内科与产科协作，老年患者警惕房颤与血栓风险，避免使用正性肌力药物。