珠蛋白生成障碍性贫血应该做哪些检查？

珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）的检查包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测、铁代谢指标及骨髓穿刺检查，以明确诊断、分型及评估病情。

血常规检查：可发现小细胞低色素性贫血，红细胞平均体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）降低，血红蛋白（Hb）水平下降，为诊断提供初步线索。

血红蛋白电泳：是诊断关键，可检测出异常血红蛋白（如HbF、HbA2），辅助判断α或β珠蛋白生成障碍性贫血类型及严重程度。

基因检测：通过聚合酶链反应（PCR）等技术检测珠蛋白基因缺失或突变，明确遗传类型（如α-地中海贫血常见SEA缺失型，β-地中海贫血常见CD41-42突变），指导遗传咨询。

铁代谢指标：血清铁蛋白、血清铁、转铁蛋白饱和度等检查，评估铁过载风险，因长期输血治疗易导致铁蓄积，需定期监测。

骨髓穿刺检查：骨髓涂片可见红系增生活跃，幼红细胞比例增高，可排除其他骨髓增生性疾病，明确红系造血状态。

特殊人群提示：婴幼儿患者因贫血进展快，需尽早完善检查；孕妇合并地贫时，需加强铁代谢监测，避免孕期贫血加重；老年患者需关注铁过载对心、肝等器官的影响，定期复查铁蛋白。