免疫性血小板减少症的诊断

免疫性血小板减少症（ITP）诊断需结合病史、临床表现及实验室检查，关键指标包括血小板计数<100×10?/L、骨髓巨核细胞正常或增多伴成熟障碍，排除其他继发性血小板减少。

一、新诊断ITP：首次确诊且病程<6个月，需排除感染、药物、自身免疫病等继发因素，骨髓检查显示巨核细胞数量正常或增加，伴产板型巨核细胞减少。

二、持续性ITP：病程6~12个月仍未缓解，需全面排查感染（如HIV、HCV）、自身抗体（如抗核抗体）及潜在自身免疫病，避免漏诊结缔组织病。

三、慢性ITP：病程≥12个月，多见于成年女性，需长期监测血小板计数波动，关注出血风险（如瘀点、牙龈出血），定期评估脾脏大小排除脾功能亢进。

四、重型ITP：血小板计数<20×10?/L，易发生自发性出血（如颅内出血），需紧急干预，儿童患者更常见病毒感染前驱史，成人需排除恶性疾病。

特殊人群提示：老年患者需警惕合并高血压、糖尿病等基础病，避免使用阿司匹林等抗血小板药物；妊娠期女性需动态监测血小板，产后出血风险增加，需提前备好血小板输注方案。