漏斗胸是什么病

漏斗胸是一种先天性胸壁畸形，表现为胸骨及肋骨向内向后凹陷，呈漏斗状，通常在儿童期发病，随生长发育可能加重，严重时影响心肺功能。

按病因分类

先天性漏斗胸：与遗传或胚胎发育异常相关，占比约90%，多为家族性发病，男性发病率高于女性。

继发性漏斗胸：由佝偻病、胸腔内肿瘤、心脏手术等后天因素引起，常伴随原发病症状。

按严重程度分级

轻度（Haller指数＜3.2）：凹陷较浅，心肺受压不明显，多无明显症状，可观察随访。

中度（3.2≤Haller指数＜5.0）：凹陷明显，可能出现活动后气促、易疲劳，需定期评估。

重度（Haller指数≥5.0）：凹陷深且范围广，可能压迫心脏和肺组织，需手术干预。

治疗方式

非手术治疗：适用于轻度患者，包括呼吸训练、胸带固定，需在医生指导下进行。

手术治疗：常用Nuss手术，适用于中重度患者，可改善胸廓形态及心肺功能，建议5-10岁手术为宜。

特殊人群注意事项

儿童：避免剧烈运动，定期复查，监测生长发育情况，家长需观察是否出现呼吸急促、反复呼吸道感染等症状。

青少年：关注心理状态，避免因外观产生自卑情绪，鼓励参与社交活动，必要时寻求心理支持。

成人：若无症状可保守观察，若出现心肺症状或心理困扰，应及时就医评估手术可行性。