小儿脑肿瘤哪种肿瘤不多见

小儿脑肿瘤中，髓母细胞瘤、室管膜瘤、颅咽管瘤、星形细胞瘤较为常见，而脉络丛乳头状瘤（罕见）、松果体母细胞瘤（罕见）、血管母细胞瘤（罕见）相对不多见。

脉络丛乳头状瘤：多见于3岁以下婴幼儿，起源于脑室脉络丛上皮组织，生长缓慢，因脑脊液分泌异常可引发颅内高压，影像学呈边界清晰的高强化肿块，手术切除是主要治疗手段，术后复发率约20%~30%。

松果体母细胞瘤：占儿童松果体区肿瘤的10%以下，好发于7~12岁儿童，恶性程度高，可早期侵犯周围神经结构，临床表现为性早熟、眼球运动障碍等，需综合手术、放疗及化疗，预后较松果体细胞瘤差。

血管母细胞瘤：常伴发Von Hippel-Lindau综合征，孤立性病例罕见，多见于小脑半球，典型表现为“大囊小结节”强化病灶，手术切除是首选治疗，高海拔地区发病率略高，需警惕家族史筛查。

儿童罕见脑肿瘤早期症状易与普通疾病混淆，建议出现不明原因呕吐、头痛、视力下降等持续2周以上症状时，及时至正规医疗机构进行影像学检查（如MRI）排查，避免延误诊治。