胶质瘤的诊断治疗及预后

胶质瘤的诊断需结合影像学（如MRI）、病理活检及分子检测，治疗以手术切除为主，联合放化疗（如替莫唑胺），WHO分级（Ⅰ-Ⅳ级）与分子分型（如IDH突变）影响预后，低级别胶质瘤中位生存期较长，高级别较短，儿童患者需特殊评估治疗方案。

诊断：影像学检查明确肿瘤位置与浸润范围，病理活检是确诊金标准，分子检测（如IDH突变、1p/19q共缺失）辅助分型。

治疗：手术完整切除是核心，术后需根据病理分级选择放化疗方案，高级别胶质瘤常联合替莫唑胺同步放化疗及辅助化疗。

预后：低级别胶质瘤（Ⅰ-Ⅱ级）中位生存期5-10年，高级别（Ⅲ-Ⅳ级）1-3年，IDH野生型患者预后更差，儿童患者需兼顾生长发育需求调整治疗强度。

特殊人群：老年患者需评估全身状况，避免过度治疗；儿童患者需在保证疗效前提下保护神经功能发育，孕妇需权衡治疗与胎儿安全，哺乳期患者应暂停哺乳接受治疗。