颅咽管瘤的发病部位是什么？

颅咽管瘤主要起源于胚胎期颅咽管残余上皮组织，位于颅底鞍区，具体在垂体柄周围、鞍上及鞍内区域。

鞍内型：局限于鞍内，常压迫垂体组织，可能影响激素分泌，多见于成人，儿童相对少见，症状以内分泌功能异常为主。

鞍上型：向鞍上扩展，可累及视交叉，儿童更常见，典型症状为视力下降、视野缺损及颅内压增高，部分患者伴生长发育迟缓。

鞍内鞍上型：同时占据鞍内和鞍上区域，肿瘤体积较大，易压迫多结构，症状复杂，可能出现内分泌紊乱与神经压迫双重表现，青少年患者中较常见。

复发相关特殊位置：部分复发肿瘤可能侵犯下丘脑区域，影响体温调节、食欲及睡眠，对患者生活质量影响较大，需更积极的多学科协作治疗。

特殊人群注意事项：儿童患者需关注生长发育指标，定期监测激素水平与骨龄；成人患者需重视内分泌替代治疗的长期管理，避免自行停药。