神经母细胞癌

神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤，多见于婴幼儿，约占儿童实体瘤的8%，5岁以下儿童为高发群体。

诊断方法：影像学检查（如CT、MRI）结合病理活检可明确诊断，尿液儿茶酚胺代谢产物检测有助于辅助诊断。

治疗方案：需根据肿瘤分期、患者年龄及身体状况制定，包括手术切除、化疗、放疗及造血干细胞移植等综合治疗手段。

预后情况：低危患者经规范治疗后5年生存率可达90%以上，高危患者预后较差，需积极参与临床试验以探索新疗法。

特殊人群注意事项：婴幼儿患者对治疗耐受性较差，需在专业医疗团队密切监测下进行治疗，避免过度治疗影响生长发育。