什么是雄激素不敏感综合征？

雄激素不敏感综合征是一种因雄激素受体基因变异导致雄激素无法正常发挥作用的遗传性疾病，患者染色体核型多为46，XX（女性表型），少数为46，XY（男性表型）。

完全性雄激素不敏感综合征：患者雄激素受体完全失活，表现为原发性闭经，外生殖器呈女性化，睾丸位于腹腔或腹股沟，青春期后可出现乳房发育，染色体为46，XY。

部分性雄激素不敏感综合征：雄激素受体部分功能保留，外生殖器呈现不同程度男性化不足，如尿道下裂、隐睾等，可出现月经异常或性发育迟缓，染色体为46，XY。

治疗原则：以激素替代治疗为主，青春期后给予雌激素维持女性第二性征，完全性患者需切除睾丸以预防肿瘤风险，手术需在专业医疗机构进行。

特殊人群注意事项：儿童患者需定期监测性发育及骨龄，避免过早使用激素治疗；成年患者应定期筛查生殖系统肿瘤，保持健康生活方式，减少肥胖风险。