免疫性血小板减少症如何治疗？

免疫性血小板减少症（ITP）治疗需结合病情严重程度与出血风险，分为一线与二线方案。一线以糖皮质激素（如泼尼松）、丙种球蛋白为主，适用于新诊断且无严重出血者；二线包括促血小板生成药物（如艾曲泊帕）、免疫抑制剂（如环孢素），用于一线无效或复发患者。

新诊断且无严重出血的ITP患者，首选口服糖皮质激素（如泼尼松），可快速提升血小板至安全范围，但需注意感染风险，老年患者慎用。若出血严重或手术前，可短期使用丙种球蛋白，需在医生指导下评估感染风险。

处于急性出血期（血小板<20×10?/L且有出血症状），应立即住院，优先输注血小板支持，同时启动一线治疗，避免剧烈活动，监测生命体征。

慢性ITP患者（病程>6个月），若血小板持续低于30×10?/L且出血风险高，可考虑促血小板生成药物，如艾曲泊帕，需定期监测肝肾功能。老年患者慎用强效免疫抑制剂，优先非药物干预。

特殊人群需个体化管理：儿童患者首选激素，避免长期用药；妊娠期女性以丙种球蛋白为主，产后评估出血风险；合并肝病者禁用部分免疫抑制剂，需调整药物剂量。