先天性青光眼是什么引起的？

先天性青光眼主要由基因突变（如MYOC、OPTN等基因）导致眼部房水排出通道发育异常，婴幼儿期发病，表现为眼球增大、畏光流泪等。一、原发性先天性青光眼 因胚胎期房角结构发育不全，房水排出受阻，眼压升高。多见于婴幼儿，常双眼发病，需手术治疗。二、继发性先天性青光眼 由其他眼部疾病或全身综合征继发，如虹膜角膜内皮综合征、Sturge-Weber综合征等，需针对原发病治疗。三、特殊类型先天性青光眼 合并全身发育异常的青光眼，如Axenfeld-Rieger综合征，需多学科联合管理。四、治疗与护理 以手术（如房角切开术）为主，药物辅助控制眼压。婴幼儿需避免强光刺激，定期复查眼压及视神经发育。五、预后与注意事项 早期干预可改善视力预后，延误治疗可能导致视神经萎缩。家长需密切观察婴幼儿眼部症状，及时就医。