帕金森病检查项目

帕金森病检查项目包括血液检查、影像学检查、神经功能评估及基因检测。血液检查可排除其他疾病，影像学检查能观察脑结构变化，神经功能评估用于判断症状严重程度，基因检测辅助早发性病例诊断。

血液检查

通过血常规、生化指标及甲状腺功能检测，排除感染、代谢或内分泌疾病引起的类似症状。

影像学检查

1.头颅MRI：优先推荐，可排除脑血管病、肿瘤等器质性病变，早期可能显示黑质致密部信号改变。

2.PET-CT：对诊断早期帕金森病有高特异性，可检测脑内多巴胺代谢情况。

神经功能评估

采用统一帕金森病评分量表（UPDRS），从运动症状（震颤、僵直、运动迟缓）、非运动症状（认知、情绪、睡眠）等维度量化病情进展。

基因检测

针对早发性（发病年龄<40岁）或有家族史的患者，检测SNCA、LRRK2等基因突变，明确遗传风险。

特殊人群提示

老年患者需注意药物相互作用，避免肝肾功能不全者使用有肾毒性的检查药物；孕妇避免MRI增强扫描，优先选择无辐射的超声或MRI平扫。