肥厚型非梗阻性心肌病

肥厚型非梗阻性心肌病是一种以心肌肥厚为特征的遗传性心脏病，左心室舒张功能受损，但无左心室流出道梗阻，多数患者无明显症状，少数可出现呼吸困难、乏力等表现，需长期随访监测。

诊断与评估：主要通过心脏超声（需结合多普勒评估舒张功能）、心电图（可见ST-T改变、左心室高电压）及基因检测（排查MYH7等致病基因）确诊，需与高血压性心脏病、主动脉瓣狭窄等鉴别。

风险分层与预后：多数患者预后良好，年猝死率约0.5%，但合并晕厥史、左心室壁厚度＞30mm、运动时血压不升反降者风险较高，需定期复查心脏影像及心电图。

治疗原则：以对症支持为主，无梗阻症状者无需手术，β受体阻滞剂（如美托洛尔）可改善症状，钙通道拮抗剂（如维拉帕米）慎用；合并房颤或心衰时需控制心室率、利尿等。

特殊人群管理：运动员需避免高强度运动，备孕女性建议遗传咨询，老年患者需关注合并冠心病风险，用药需监测心率及血压，儿童患者需长期随访生长发育及心脏功能。