扩心病，心衰是什么免疫系统疾病？

扩心病（扩张型心肌病）心衰不是免疫系统疾病，而是以心肌收缩力下降为核心的心血管疾病，与免疫异常可能存在关联但非直接病因。

扩心病心衰的核心是心肌病变，其分类主要基于病因：特发性（无明确诱因）、遗传性（约1/3病例有家族遗传突变）、获得性（如感染、中毒等）。

特发性扩心病多见于30-50岁人群，男女比例约2：1，常无明显诱因，以进行性心衰为主要表现。

遗传性扩心病多为常染色体显性遗传，携带突变基因者50岁前发病风险高，需关注家族史并进行基因筛查。

获得性扩心病与病毒感染（如柯萨奇病毒）、酒精滥用、化疗药物等相关，需避免诱因并早期干预。

治疗以改善心功能为主，药物包括利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等，需在专业指导下使用。

特殊人群需注意：老年患者避免过度劳累，女性妊娠前需评估心功能，儿童患者需警惕遗传性病因，用药需严格遵医嘱。