青光眼会不会遗传

青光眼具有一定遗传倾向，部分类型遗传风险较高，如原发性开角型青光眼，若家族中有患者，亲属患病概率显著增加。

原发性开角型青光眼：约50%患者有家族史，遗传模式复杂，可能涉及多基因变异。携带相关基因突变者（如MYOC、OPTN等基因）需定期筛查眼压。

原发性闭角型青光眼：亚洲人群中遗传倾向明显，尤其40~60岁发病者，家族聚集性较强，需关注房角结构。

先天性青光眼：多为常染色体显性遗传，婴幼儿发病，需尽早干预，避免视功能不可逆损伤。

继发性青光眼：由其他眼部疾病或全身疾病引发，遗传关联较弱，但部分基础病（如糖尿病）可能间接增加风险。

特殊人群建议：家族成员应从40岁起每1~2年检查眼压、视野及视神经；高度近视、高血压患者需更频繁筛查；孕期女性若有家族史，产后加强婴幼儿眼压监测。