出血性减少性紫癜

出血性减少性紫癜（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，特征为血小板减少伴皮肤黏膜出血，病程常超过6个月，儿童多见，多数可通过免疫调节治疗缓解。

一、病因与发病机制

ITP主要因自身抗体破坏血小板，病毒感染（如EB病毒）、疫苗接种、手术创伤为常见诱因，遗传因素影响易感性，女性发病率高于男性。

二、临床表现

典型症状为皮肤瘀点瘀斑、牙龈出血、鼻出血，严重时出现消化道或颅内出血。儿童多为急性型，数周内可自愈；成人慢性型病程长，易反复发作。

三、诊断与评估

需通过血常规、骨髓穿刺、自身抗体检测明确诊断，排除再生障碍性贫血、白血病等。评估出血风险时，需关注血小板计数、出血部位及频率。

四、治疗原则

一线治疗以糖皮质激素为主，适用于急性出血或血小板＜20×10?/L者；二线治疗包括免疫球蛋白、促血小板生成药物。慢性患者需长期监测，避免过度治疗。

五、特殊人群管理

儿童患者优先非药物干预，避免剧烈运动；妊娠期女性需密切监测，分娩前预防性输注血小板；老年患者慎用抗血小板药物，预防出血并发症。