肥厚型梗阻性心肌病发病率

肥厚型梗阻性心肌病在普通人群中的发病率约为0.2%~0.5%，亚洲人群发病率略高，男性发病率高于女性，多数患者在30~50岁出现症状。

遗传相关型：约60%~70%患者存在肌节蛋白基因突变，以MYH7、TNNT2、MYBPC3等基因常见，家族遗传模式以常染色体显性遗传为主，子女遗传风险50%。

非遗传相关型：约30%~40%患者无明确家族史，可能与环境因素（如长期高强度运动、内分泌异常）或不明原因心肌重塑有关，多见于中青年。

治疗原则：以β受体阻滞剂（如美托洛尔）、非二氢吡啶类钙通道拮抗剂（如维拉帕米）为主，药物可改善症状但无法逆转病理改变，手术（如室间隔心肌切除术）适用于药物无效且梗阻严重者。

特殊人群注意事项：

老年患者：需警惕药物相互作用，优先控制血压；

妊娠期女性：需密切监测心功能，避免剧烈运动；

运动员：应避免高强度竞技运动，建议提前进行基因筛查。

预防策略：对有家族史者建议30岁前进行基因检测，早期识别高危人群，避免过度劳累及情绪激动，定期心脏超声复查。