免疫性血小板减少紫癜

免疫性血小板减少紫癜是一种自身免疫性疾病，常见于儿童及年轻女性，病程通常分为急性（≤6个月）和慢性（＞6个月），需结合血小板计数及出血风险分级治疗。

一、急性免疫性血小板减少紫癜

多见于儿童，病毒感染后2~3周发病，血小板计数常＜20×10?/L，多为自限性，80%患者6个月内自愈，治疗以观察为主，必要时短期激素或丙种球蛋白。

二、慢性免疫性血小板减少紫癜

多见于成人，病程超过6个月，血小板计数波动在（20~80）×10?/L，易反复发作，需长期监测出血风险，治疗包括激素、免疫抑制剂及促血小板生成药物。

三、特殊人群注意事项

儿童患者避免剧烈运动及外伤，定期复查血小板计数；妊娠期患者需严格监测，分娩前2周预防性使用激素；老年患者需注意合并感染或出血倾向，避免联用阿司匹林等抗凝药物。

四、治疗原则

优先非药物干预，如避免感染、减少损伤；药物治疗以激素为一线，无效时考虑免疫抑制剂；血小板＜20×10?/L或出血严重时需紧急处理，如输注血小板。