新生儿筛查是查什么

新生儿筛查主要针对遗传代谢病、先天性内分泌疾病及听力障碍等，通过出生后72小时内采集足跟血等方式完成，目的是早期发现可干预疾病，降低后遗症风险。

一、遗传代谢性疾病筛查：涵盖苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）等，通过检测血液中特定代谢物或酶活性，早期发现氨基酸、有机酸代谢异常，避免智力发育障碍。

二、先天性内分泌疾病筛查：重点筛查先天性甲状腺功能减低症，因甲状腺激素缺乏会导致生长发育迟缓、智力低下，早期干预可保障神经系统正常发育。

三、听力筛查：采用耳声发射或自动听性脑干反应技术，出生后48小时内完成首次筛查，未通过者需42天内复筛，早发现听力损伤可避免语言发育障碍。

四、其他特殊筛查：部分地区针对先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）等开展筛查，根据地方疾病流行情况调整项目。

温馨提示：筛查结果异常需复查确诊，确诊后及时治疗，多数疾病通过规范干预可达到正常生长发育水平，家长无需过度焦虑，但需配合医院完成后续检查。