心肌病基因检测有用吗

心肌病基因检测对部分患者有用。对于有明确家族遗传史者，检测可明确病因并指导治疗；对不明原因心肌病，检测能辅助诊断并评估预后。

有家族遗传史者：若直系亲属有心肌病病史，检测可发现已知致病基因（如TNNT2、LMNA等），明确遗传模式，为家族成员提供筛查依据，降低发病风险。

不明原因心肌病患者：通过基因检测可发现潜在致病突变，如DMD基因异常提示扩张型心肌病可能，帮助制定个性化治疗方案，改善预后。

儿童患者：早发性或家族性心肌病儿童，基因检测可尽早明确病因，避免延误治疗，尤其对遗传性心肌病，可指导生育规划。

特殊人群：高龄患者若合并多种基础疾病，基因检测需结合身体状况综合评估，确保检测安全性；孕妇若有心肌病家族史，检测可评估胎儿患病风险，提前干预。

注意事项：检测结果需结合临床综合判断，不能替代常规检查。检测前应与医生充分沟通，了解检测目的及局限性，避免过度检测。