新生儿遗传代谢性疾病筛查包括

新生儿遗传代谢性疾病筛查主要包括氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化障碍及部分单基因病，通常在新生儿出生72小时后采集足跟血完成筛查，可早期发现苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等40余种疾病。

氨基酸代谢病筛查：重点检测苯丙酮尿症、枫糖尿病等，因苯丙氨酸代谢异常可致智力发育障碍，早期干预可避免不可逆损伤。

有机酸代谢病筛查：涵盖丙酸血症、异戊酸血症等，患儿常出现呕吐、酸中毒等症状，及时筛查有助于早期治疗。

脂肪酸氧化障碍筛查：针对中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症等，空腹或应激状态下易诱发低血糖、昏迷，筛查可降低严重后果风险。

单基因病筛查：部分地区纳入先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等，后者可在感染或接触特定药物后引发溶血。

筛查异常者需进一步确诊，多数疾病可通过饮食控制、药物治疗等方式改善预后，建议家长积极配合筛查流程，确保新生儿健康。