免疫血小板减少

免疫性血小板减少症是一种因自身免疫异常导致血小板破坏增加的获得性出血性疾病，病程通常持续数周至数月，部分患者可转为慢性。

急性免疫性血小板减少：多见于儿童及青少年，常继发于病毒感染后，起病急，血小板计数常低于20×10?/L，有自限性，多数患者6个月内可自行缓解。

慢性免疫性血小板减少：好发于20-50岁女性，病程超过6个月，血小板计数多为（30-80）×10?/L，出血症状较轻，易反复发作，需长期管理。

特殊人群注意事项：儿童患者需避免剧烈运动，防止外伤出血；孕妇需定期监测血小板，预防分娩时出血风险；老年患者应慎用阿司匹林等抗血小板药物，降低出血几率。

治疗原则：一线治疗包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白；二线治疗为促血小板生成药物及脾切除。治疗需根据患者年龄、病情严重程度个体化选择方案。