无创基因检测是什么？

无创基因检测就是采集孕妇的外周血，提取其中的DNA，检查胎儿的dna情况，来判断胎儿染色体是否出现异常。这个检测方法最好在孕早、中期检查，没有流产的风险，准确率也很高。

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。适应人群:1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；5.有异常胎儿超声波检查结果者；6.夫妇一方有致畸物质接触史。