硬皮病该怎么确诊

硬皮病确诊需结合临床表现、实验室检查及影像学评估，关键指标包括皮肤增厚、雷诺现象、抗核抗体谱异常（如抗Scl-70抗体、抗着丝点抗体阳性）及皮肤活检显示胶原纤维增生。

1.局限性硬皮病：皮肤局部硬化，无内脏受累。需与局部皮肤纤维化、硬化性苔藓鉴别，儿童罕见，青少年女性稍多，避免长期接触化学物质诱发。

2.系统性硬皮病：皮肤广泛硬化伴内脏损害（肺、心、肾等）。抗Scl-70抗体阳性提示弥漫性皮肤病变，抗着丝点抗体多见于局限性，需定期监测肺功能及肾功能。

3.重叠综合征：合并其他结缔组织病（如类风湿关节炎）。中老年女性高发，需综合评估多系统受累情况，避免过度治疗。

4.硬肿病：皮肤弥漫性非凹陷性水肿，与感染、免疫异常相关。青少年多见，病程自限，可自行缓解，无需长期免疫抑制治疗。

特殊人群需注意：儿童患者以局限性为主，避免使用免疫抑制剂；孕妇需权衡药物对胎儿影响，优先非药物干预；老年患者需警惕内脏并发症，定期随访。