什么是小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症是一种罕见的儿科疾病，由郎格罕细胞异常增殖引起，可累及骨骼、皮肤、淋巴结等多系统，多见于2-4岁儿童，男性发病率略高。

一、骨骼损害型：最常见，表现为颅骨、长骨等部位溶骨性破坏，可伴疼痛、肿胀或病理性骨折，需影像学检查（如X线、CT）确诊，治疗以化疗为主。

二、多系统受累型：累及皮肤、肺、肝、造血系统等，皮肤出现鳞屑性红斑或黄色结节，肺部可致呼吸困难，需综合评估器官功能，采用多药联合化疗。

三、单器官孤立型：仅累及单一器官，如皮肤（脂溢性皮炎样皮疹）或淋巴结肿大，预后较好，可观察或局部治疗。

四、特殊人群注意事项：婴幼儿发病需警惕生长发育迟缓，用药需严格遵循医嘱，避免自行调整剂量；治疗期间加强营养支持，定期监测血常规及肝肾功能。

治疗原则：以化疗药物（如长春新碱、甲氨蝶呤等）为主，必要时手术或放疗，需由专业医疗团队制定个体化方案，定期随访评估疗效。