肌无力有哪些病因

肌无力的病因主要分为神经肌肉接头疾病（如重症肌无力）、肌肉本身病变（如肌营养不良症）、代谢性疾病（如低钾血症）及神经系统疾病（如多发性神经病）。

神经肌肉接头疾病：重症肌无力是最常见类型，由自身抗体攻击乙酰胆碱受体引发，女性多见，常累及眼外肌、吞咽肌等，症状晨轻暮重。

肌肉病变：进行性肌营养不良症（如DMD）因遗传突变导致肌肉蛋白缺失，儿童期发病，男性为主，表现为行走延迟、腓肠肌肥大。

代谢性疾病：低钾性周期性麻痹与钾离子通道异常相关，诱因包括剧烈运动、高糖饮食，发作时四肢弛缓性瘫痪，补钾后迅速缓解。

神经系统疾病：多发性肌炎由自身免疫介导，成人多见，伴肌肉压痛、无力，可累及呼吸肌，需激素治疗。

特殊人群提示：儿童患者应尽早排查肌营养不良，避免剧烈运动；孕妇若患重症肌无力，需密切监测胎儿情况，产后注意哺乳安全。