肺纤维化的ct表现

肺纤维化CT表现以网格影、蜂窝状改变、牵拉性支气管扩张为核心特征，病程进展中可伴随胸膜增厚或磨玻璃影，不同病因CT表现存在差异。

特发性肺纤维化(IPF)

主要累及双肺下叶，呈现不规则网格影及蜂窝状结构，胸膜下分布为主，无明显磨玻璃影，进展期可见牵拉性支气管扩张。

结缔组织病相关肺纤维化

多合并磨玻璃影，蜂窝影少见，常累及胸膜，可伴随支气管血管束增粗，系统性红斑狼疮等结缔组织病患者需结合临床免疫指标综合判断。

尘肺类肺纤维化

以结节影与网格影混合存在为特点，上叶分布为主，如矽肺可见矽结节，煤工尘肺伴随团块状纤维化，需结合职业暴露史。

温馨提示：儿童患者罕见肺纤维化，若出现症状需排查先天发育异常或罕见遗传疾病；老年患者需警惕合并症对CT表现的干扰，建议由呼吸科医生结合病史综合解读。