副神经节瘤和嗜铬细胞瘤

副神经节瘤和嗜铬细胞瘤均为起源于神经嵴细胞的神经内分泌肿瘤，两者位置、临床表现及治疗策略存在差异。副神经节瘤多位于颅底或交感神经链，嗜铬细胞瘤以肾上腺髓质为主，临床表现均可能伴随高血压及代谢异常，需结合影像学及病理检查确诊。

副神经节瘤按部位分为颅底型和交感神经链型。颅底型常累及颈动脉体，可引发头痛、耳鸣；交感神经链型多见于腹膜后、纵隔等部位，可导致腹部包块或疼痛。

嗜铬细胞瘤主要发生于肾上腺髓质，少数为双侧或异位，典型症状为阵发性高血压、心悸、出汗，发作时儿茶酚胺水平显著升高。

两者治疗以手术切除为首选，术前需控制血压稳定，药物可选用α受体阻滞剂（如酚苄明）。对于无法手术者，可考虑靶向药物或化疗。

特殊人群需注意：孕妇需密切监测血压波动，避免肿瘤对妊娠的影响；老年患者需评估手术耐受性，优先控制基础疾病；儿童患者应尽早手术，防止长期高血压影响发育。