胎儿染色体检查几周做?降低染色体异常

胎儿染色体检查通常在孕11~13??周（早孕期）或孕15~22??周（中孕期）进行，不同孕周的检查方式和适用人群不同。

早孕期（11~13??周）：主要通过绒毛膜取样术（CVS）进行，可早期检测染色体异常（如21三体综合征），但存在约0.5%~1%的流产风险，适用于高龄孕妇（≥35岁）、有染色体异常家族史等高危人群。

中孕期（15~22??周）：以羊水穿刺（AC）和无创DNA产前检测（NIPT）为主。羊水穿刺通过抽取羊水检测胎儿染色体，准确率接近100%，但流产风险约0.3%~0.5%，适用于高风险孕妇；NIPT仅需抽血，对常见三体综合征检出率高（≥99%），但无法替代有创检查，适用于低风险孕妇及高龄孕妇的初筛。

温馨提示：所有检查均需在正规医疗机构进行，医生会根据孕妇年龄、病史、超声结果等综合评估，选择最适合的检查方式。检查结果异常需进一步遗传咨询和诊断。